jueves, 14 de junio de 2012

MIREMOS LA LUNA DESDE EL HOSPITAL

Termina el curso escolar  y los alumnos y alumnas ingresados en la planta de pediatría del hospital Universitario Arnau de Vilanova, como es ya tradición realizan una clase especial en el Aula hospitalaria.

El profesor Anicet Cosials da una magistral clase sobre astronomía que termina con la observación de la Luna y los planetas.  Aqui en un momento de la Obsevación del cielo en el momento de anochecer


Momentos ....


A la espera de la Luna 


viernes, 8 de junio de 2012

ALUMNAS Y ALUMNES DEL COLEGIO CLAVER

 El miércoles día 6  y 13 de junio un grupo de alumnos y alumnas del Colegio Claver de Lleida realizaron junto a sus profesores  una visita al Aula hospitalaria, donde se les explicó las líneas básicas de actuaciones 


Los alumnos y alumnas manifestaron interés por la parte social y los voluntariados que se pueden hacerse desde el hospital. Se presentan  dos momentos de  la visita. 





miércoles, 30 de mayo de 2012

ARTICULO: MOMENTO PARA LA REFLEXIÓN

Un Buen Articulo. 


Desde aquí UN BESO FUERTE JULIA y recuerda que has de venir a contar un cuento Al aula



Sábado, 26 de mayo de 2012

Salud
Combatir el cáncer desde "casa" Un ejemplar centro acoge a familias llegadas a Barcelona para
tratar a sus hijosJúlia lleva siete meses recuperándose tras repuntar la leucemia que sufre. Víctor Mondelo

Júlia lleva siete meses recuperándose junto a sus padres en un ejemplar centro de acogida para familias desplazadas.
Hace dos semanas que recibió médula y pelea por integrarla.Tiene ocho años, por eso pugna mientras juega. Lo hace con mascarilla y su compañera, en pijama. Como en casa. Júlia salió de la suya hace siete meses y sólo ha podido volver cuatro días en todo este tiempo: los previos al trasplante. Una pequeña
concesión en un maratoniano tratamiento que alumbra sus últimos compases.

 Esos cuatro días transcurrieron en Lleida, de donde procede y donde se trató hasta que el cáncer se tornó más robusto. El resto del tiempo ha transcurrido en su nuevo hogar, el de aquellos que buscan en Barcelona una oportunidad para sus hijos. Sea la primera, sea la última.Rafael sabe que Júlia se encuentra en el segundo de esos escenarios. El primero quedó atrás, en 2009, cuando diagnosticaron a su hija una leucemia "tipo común de bajo riesgo". La quimioterapia parecía ser suficiente, pero al mes de la teórica remisión de la enfermedad llegó la recaída y con ella el "desequilibrio", el traslado, la sacudida. La niña fue derivada al Hospital Vall d' Hebron.

 "Nos encontramos con que, rápidamente, había que salir corriendo para aquí, nos desubicaron.


 Es una desestructuración total, tanto emocional como económica y esto junta el puzle". "Esto" tiene por nombre Casa dels Xuclis, es un centro de acogida para niños aquejados de cualquier tipo de cáncer y sus progenitores y,desde que abrió sus puertas en octubre, ha alojado a 58 familias desplazadas al hospital de referencia barcelonés.Conviene imaginar el complejo como una suerte de monasterio, sin crucifijo alguno, pues fue concebido como tal, como un lugar de recogimiento con su misma estructura, pero aconfesional. Con 25 apartamentos de 30 metros cuadrados dispuestos en torno a un claustro que, aquí, es patio infantil. Con zonas comunes como el comedor, la lavandería, el huerto o el jardín y espacios reservados para la reflexión, el desahogo o el rezo, como la llamada sala del silencio, donde se pueden tragar los trances
más duros aislado del resto de familias.

Un templo para la recuperación a dos manzanas del Vall dHebron. La alternativa a dormir en el aparcamientoCuenta Rafael que Pep Pla, el presidente de Afanoc, la Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya que impulsó el proyecto, le admitió en
una de sus múltiples conversaciones que decidió poner en marcha la casa cansado de ver cómo los padres dormían en el coche del aparcamiento del centro hospitalario mientras sus hijos permanecían ingresados para recibir quimioterapia. Y lo cierto es que la apertura de este espacio viene a cubrir una necesidad
perentoria como muestran las cifras que dicen que la organización tuteló en 2010 el caso de 134 familias procedentes de fuera de Barcelona, llegadas la mayoría del resto de Cataluña (66 de Tarragona o 22 de Girona), pero también muchas del resto del Estado o del extranjero (cuatro de Andalucía, Canarias,
Galicia o el País Vasco, pero también tres de Marruecos o una de Pakistán).Es la valoración del equipo médico y la trabajadora social del hospital la que determina los ingresos en la casa.

Las necesidades especiales de Júlia, que necesita un entorno específico, al no poder permanecer en lugares muy concurridos  tras el trasplante, y la situación socioeconómica de su familia decantaron la decisión."Enseguida nos ampararon y estar aquí está influyendo de manera determinante en la recuperación de Júlia. La niña no ha notado nada al margen de que sabe que tiene un bicho que es fuerte.

Pero sigue estando con sus padres, protegida", cuenta Rafael. Su mujer, Mari Àngels, no trabaja desde que la niña cayó enferma y él se encuentra de baja, es camionero y espera una operación para instalarle una placa en la
columna. Por ello, que el alojamiento sea gratuito es fundamental.

 "Esto hubiera derivado en un gasto tremendísimo, imposible de asumir por una familia como la nuestra", admite el padre. La financiación procede en un 65% de subvenciones públicas y el restante de aportaciones altruistas privadas y
campañas de recaudación realizadas por Afanoc, como la exitosa 'Ponte la gorra', que el 3 de junio celebra una nueva edición.

Dice Rafael sentirse un "privilegiado" en una "burbuja ajena al desequilibrio económico y los recortes".La otra vertiente es la de la normalidad adquirida. "Es mi hogar transportado. Nuestro día a día es perfecto", cuenta Rafael mientras su esposa hace gala de esa cotidianidad abandonando la habitación para salir a
la compra.

"Tenemos nuestro hábitat privado, nuestro aseo personal, una mesa para comer, un trozo de jardín, una sala de juego adaptada para niños que no pueden ir al parque para evitar cualquier infección. Todo lo que necesitamos está traído aquí. Lo tienen todo cubierto, incluso el ocio con clases de yoga para
las mujeres, un cinefórum, clases de pintura...", abunda. Una atención para cada faseTambién la atención psicológica, puesto que lo más trágico del hospital también se da en la casa. Ayuda la labor de Laia Jané. La coordinadora del área de apoyo emocional tiene base en el sótano desde donde acude si una familia la requiere.

 "Para nosotros es fundamental el ritmo que van marcando ellos. No nos avanzamos, porque no tiene sentido tratar incertezas o miedos antes de que aparezcan". Explica la psicóloga que acostumbran a toparse con diversas fases: "el gran impacto inicial del diagnóstico, en el que es necesario mucho
acompañamiento"; "el desgaste y la ansiedad" que llegan con las nuevas pruebas o las idas y venidas al hospital, "el aún más duro golpe" de la recaída, que también va acompañado de "una reactivación más rápida por ya conocer a qué se enfrentan" y los paliativos o el duelo en caso de fallecimiento, cuando "estamos presentes, pero interfiriendo lo mínimo, con mucho respeto".Y, a todo, se suma la dificultad añadida de estar fuera del domicilio habitual, aquí diluida por las "intensas relaciones" que nacen entre las familias.
 "Se estrechan lazos porque aquí todo el mundo tiene un gran problema", certifica Rafael. A ello
contribuyen las asambleas mensuales organizadas por Laia en las que se empezó hablando de temas de convivencia y se ha acabado compartiendo pesares.

 "Son situaciones en las que lo positivo es muy positivo y lo negativo muy negativo. Un conflicto banal como que alguien no ha fregado los platos aquí se multiplica por la carga emocional, por eso aprovechamos para intentar mediar y que después expliquen cómo están", acalara la psicóloga.

Estas mismas asambleas van a comenzar a celebrarse entre los niños y conseguir "el objetivo es hacerles partícipes de lo que ocurre en la casa, preguntarles qué les gustaría que cambiase, que participen para que la sientan suya" y, por otra parte, inculcarles valores como el orden, el cuidado de su espacio.

"Los que tendrían si estuviesen en la escuela", precisa Laia. El mejor síntoma de que la integración funciona son los habituales lloros de los niños que dejan la casa y que Rafael asegura contemplar a menudo. Después, llegan las preguntas de los que se quedan "
¿Por qué se va? ¿Cuándo volverá? ¿Por qué yo me quedo?".

El padre de Júlia aún deberá responder alguna vez más. No se atreve a calcular cuándo podrá dejar de hacerlo. "Vamos analítica a analítica. Semana a semana. Antes hacía cálculos, pero ya no me atrevo". La evolución hasta ahora es perfecta, la compatibilidad de la médula es del 100% y la familia se encuentra instalada en un estado de espera que acabará con un todo o nada cuando se hayan cumplido 100 días del trasplante, con la prueba que determinará si la enfermedad ha remitido totalmente o hay una nueva recaída que, según Rafael, sería irreversible.

 "La quimioterapia tendría que ser entonces el doble de fuerte y estos niños ya no lo aguantan", dice con un
tono neutro que sólo puede conceder el haber escuchado de boca de un médico "tu hijo tiene un 50% de posibilidades de sobrevivir",

y continúa: "Otros padres no han tenido la oportunidad de pelear. Nosotros sí. Y lo estamos haciendo en las
mejores condiciones". Fuera de la habitación en la que su padre se desfoga, ya entre lágrimas, recordando a pequeños que sucumbieron, Júlia sigue pugnando mientras juega.

http://www.elmundo.es/elmundo/2012/05/26/barcelona/1338049896.html

martes, 29 de mayo de 2012

TALLER DE CELIAQUÏA

Taller de celiaquía

                            

 ¿Cómo nos alimentamos sin gluten?


Hoy en el Aula Hospitalaria hemos hablado de los alimentos y su importancia para el crecimiento y desarrollo de nuestro cuerpo. Algunos de los alimentos contienen Gluten y a algunas personas su ingesta les ocasiona malestar y…
la Enfermedad Celíaca.

El taller ha empezado con una descripción de la enfermedad y de los alimentos que no contienen gluten. Y cómo podemos comer de una forma diferente y adaptarnos  a la nueva situación con una actitud positiva.

El grupo de alumnos  ha participado junto a sus papas  y hemos contado con la presencia de una alumna con este diagnóstico que ha compartido su propia experiencia.

CAMINOS SIN FRONTERAS SONRISAS DE NIÑOS Y NIÑAS: ETAPA TREMP



El pasado 28 de mayo, siguiendo con la iniciativa Caminos Sin Fronteras Sonrisas de Niños y Niñas durante la tarde los alumnos de los colegios María Inmaculada y Valldeflors ofrecieron sus dibujos a los niños hospitalizados del Arnau de Vilanova.



La entrega la hicieron a la directora del aula, la Sra.Tony Castillo y miembros voluntarios de Asvolcall. Los dibujos entregados estuvieron previamente expuestos a una sala del Ayuntamiento.
Las autoridades de la ciudad, entre ellos el alcalde la ciudad el Señor Víctor Orrit, participaron activamente en la actividad junto con los miembros del Aula Hospitalaria y Asvolcall.




CUENTOS Y DIBUJOS PARA LOS NIÑOS ENFERMOS




Los alumnos de la escuela Alejandro Casona de Les hicieron entrega de un trabajo donde hay dibujos, cuentos, poemas y muchas otras actividades a los responsables del Aula Hospitalaria del Arnau de Vilanova para que se las entregaran a los niños enfermos de Lleida ingresados ​​en el Hospital.



Aquí podemos ver algunos de los trabajos y también el momento de la entrega del libro a  Laia, voluntaria del Aula.

CAMINO SIN FRONTEAS SONRISAS DE NIÑOS Y NIÑAS: PRIMERA ETAPA LES




El pasado 28 de mayo, dentro del marco Caminos Sin Fronteras Sonrisas de Niños y Niñas se inició en la Villa de Les la carrera por los niños ingresados en el hospital Arnau de Vilanova de Lleida.  La directora del Aula Hospitalaria  Sra. Toñy Castillo y miembros de la organización,  junto con  representantes de  Asvolcall llegaron hasta Les donde los alumnos/as del Colegio Alejando Casona realizaron la carrera.



Esta es una iniciativa solidaria donde ya es la IX edición que el paso por la ciudad se convierte en una actividad pedagógica de concienciación y solidaridad. En la Plaza del Ayuntamiento fueron recibidos y aplaudidos por el Señor Alcalde Don Emili Medan y el senador Don Francisco Boya.

DÍA DE LA CIENCIA EN LA CALLE







El pasado 26 de mayo se celebró en Lleida el día de la Ciencia en la Calle. El Aula Hospitalaria, una vez más, participó de forma activa en esta divertida iniciativa.






Durante la tarde el centro histórico se llenó de un centenar de exhibiciones y experimentos científicos sorprendentes. Había más de 60 paradas y participaban 36 centros educativos.
Fueron muchos los pequeños que pasaron por la zona donde había montadas las actividades que se prepararon desde el Aula Hospitalaria, juntos pasamos una tarde de lo más entretenida.





 Así que a todos ellos ya todos los colaboradores del Aula que lo hicieron posible, ¡muchas gracias!





lunes, 28 de mayo de 2012

EL CUENTO DEL LEÓN Y EL RATÓN



Una vez más en el Aula Hospitallària hemos podido disfrutar de una mañana de lo más distraída gracias a nuestra cuenta-cuentos, Paquita.










En la sala del Aula los niños enfermos, padres y profesores hemos pasado un rato muy entretenido escuchando la fábula "El León y el Ratón". Los niños se lo han pasado en grande escuchando y mirando como Paquita, con su maleta mágica, hacía la representación de la historia.

A los niños que no han podido salir de la habitación para escuchar el cuento después se les ha ido a explicar, ¡así que nadie se ha quedado sin fábula!


jueves, 24 de mayo de 2012

CERTAMEN DE LITERATURA EN EL AULA


Hoy día 24 de mayo de 2012 ha sido un día muy especial para el Aula Hospitalaria ya que se ha celebrado el certamen de literatura. Este es un concurso que se realiza desde hace unos años desde el Aula donde participan escuelas de toda la provincia de Lleida. Esta es una actividad que tiene mucha acogida entre los niños, este año ha habido un gran número de participantes.


Así pues, después de escoger los ganadores, se han convocado a las escuelas a las 11h en el hospital. Los colegios que han venido han sido la escuela Episcopal, la escuela Magí Morera de Lleida y el colegio Espígol de Tornabous.





Los niños que han ganado el primero, el segundo y el tercer premio han recibido un diploma y unos obsequios. Sin embargo, a todos los participantes se les ha entregadoun pequeño detalle.
Los niños que hoy estaban ingresados
​​en el hospital también han participado activamente en el certamen escribiendo su propio cuento o poema.


El punto más divertido de la jornada lo han protagonizado el grupo La Baldufa donde, con una representación sobre la sabana y los animales han hecho reír, y mucho, ¡a grandes y pequeños!

miércoles, 23 de mayo de 2012

Un viatge a l'hospital


No puc dir que estigui trista
ni puc riure de content
es que estem fora de casa
a prop però diferent

Juntes amb la meva filla
ens trobem dins l’hospital
com es de gran l’engranatge
que fa el centre funcionar !


De metges i d’infermeres
en trobarem un grapat,
i també voluntaris, pallassos
o bé estudiants


Marxarem quan ens refacin
mentrestant  aquí ens estem
no es fàcil estar aquí
però no hi ha cap més remeï



No puedo decir que esté triste
ni puedo reir de contenta
es que estamos fuera de casa 
cerca pero diferente

Juntas con mi hija 
nos encontramos en el hospital
como es de grande el engranaje
que hace al centro funcionar 

De médicos y de enfermeras 
hay un buen puñado
y también voluntarios, payasos
o bien estudiantes

Nos iremos cuando nos rehagan
mientras tanto aquí  estamos 
no es fácil estar aquí
pero no hay más remedio



martes, 22 de mayo de 2012

INAUGURACIÓN DE NUESTROS POSTER: SOY VOLUNTARIO TE REGALO UN POCO DE MI TIEMPO


INAUGURACIÓN DE VUESTROS PÓSTERS. ¡GRACIAS A TODOS Y TODAS!























Hoy día 23 de mayo  se ha inagurado la exposición de poster en la entrada de pediatria, como es habitual desde hace 11 años, son los diferentes centros educativos de la provincia de lleida los que se encargan de llenar de vida nuestra aula hospitalaria,  los centros que han participado son: Colegio Arabell, Colegio Episcopal, Escuela Pau Claris y Colegio Esperança. Aqui presentamos sus trabajos ( al ser un trabajo de grupo, se presentan interrelacionados).